trisomie 21

Recommandation HAS : « Place des tests ADN libre circulant dans le sang maternel dans le dépistage de la trisomie 21 foetale »

La Trisomie 21 (T21)  est une anomalie autosomique définie par la présence, en partie ou en totalité, d’un 3e exemplaire du chromosome 21. En France, elle est observée en moyenne lors de 27 sur 10 000 grossesses et sa fréquence augmente avec l’âge maternel. Le dépistage de la T21 fœtale a Lire la suite …

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